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基因疗法显示了对白血病的承诺

2020-04-17 16:03:18来源:

2013年12月8日,星期日(健康日新闻)-初步研究表明,基因疗法有一天可能成为抵抗白血病和其他血液癌症的有力武器。

根据本周末在新奥尔良举行的美国血液学学会年会上提出的研究,实验性治疗诱使某些血细胞靶向并破坏癌细胞。

西雅图华盛顿大学血液疾病主任,美国血液学学会主席贾尼斯·阿布科维茨博士对美联社说:“这的确令人兴奋。”“您可以将一个属于患者的牢房改造成攻击牢房。”

据电讯社报道,目前,已有120多名患有不同类型的血液和骨髓癌的患者得到了治疗,许多人已经缓解并在三年后一直处于缓解状态。

在一项研究中,所有五个成年人和22名患有急性淋巴细胞性白血病(ALL)的儿童中的19名被清除了癌症。自研究完成以来,已有几例复发。

来自宾夕法尼亚大学的研究人员的新闻稿显示,在另一项试验中,32名慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中有15名最初对该疗法有反应,而7名患者已完全缓解其疾病。

研究人员在新闻稿中指出,研究中的所有患者都没有其他选择。许多人不符合骨髓移植的条件,或者由于与手术相关的危险而不愿接受这种治疗,因此至少有20%的死亡风险。

对于那些患有血液癌的人来说,基因疗法可能会成为其迫切需要的替代方案。

“我们的研究结果表明,人类免疫系统和这些经过修饰的“猎人”细胞正在以一种全新的方式协同工作,以攻击肿瘤。研究负责人卡尔·朱尔博士(Carl June博士)在新闻稿中说,宾州艾布拉姆森癌症中心的转化研究。

宾夕法尼亚大学的研究人员用这种基因疗法治疗了59位患者。美联社称,美国国家癌症研究所,纽约市史隆·凯特琳纪念癌症中心以及德克萨斯大学MD安德森癌症中心和休斯敦贝勒大学的科学家治疗的患者较小。

在这项研究中,研究人员过滤了患者的血液,去除了人体免疫系统中称为T细胞的白细胞。然后,他们向T细胞添加了靶向癌细胞的基因。经过三天的输注,改变后的T细胞被送回患者体内。

美联社报道,几家公司正在开发这类癌症疗法,明年的临床试验可能会导致联邦政府在2016年批准该疗法。

白血病和淋巴瘤协会首席科学官李·格林伯格说:“从我们的角度来看,这似乎是一个重大进步。”“我们正在看到有力的回应……时间将证明这些缓解的持久性。”

据美联社报道,基因疗法必须为每位患者单独进行,实验室费用现在约为25,000美元,没有利润。

医生说,这种治疗可以引起严重的类似流感的症状和其他副作用,但是这些都是可逆的和暂时的。