多管齐下的攻击
Sphingomab在刺激癌症生长的分子（鞘氨醇-1-磷酸或S1P）上归零。
位于圣地亚哥的Lpath Therapeutics Inc.首席科学官罗杰·萨巴迪尼（Roger Sabbadini）博士说，在肿瘤细胞中发现了高水平的S1P，并与对传统化学疗法产生抗药性的侵袭性癌症有关。药物。
Sabbadini在美国癌症研究协会年会上的报告说，S1P确实是真正的坏人之一，以两种截然不同的方式促进了癌症的扩散。
Mills告诉WebMD，真正令人兴奋的是Sphingomab是第一种驻留在参与癌细胞生长的脂类脂肪分子中的药物。
“我们”已经有一段时间知道脂质信使和蛋白质信使都参与细胞生长。但是所有现有的药物都针对蛋白质。没有人能够找到一种靶向脂质的方法，米尔斯说。
萨巴迪尼说，这真的很重要，因为癌细胞，特别是那些对标准化学疗法有抵抗力的癌细胞，可能会发生突变并产生该药物无法攻击的另一种蛋白质。
他说：“脂质不能做到这一点。”“只有一种形式。如果发生突变，它将死亡。”
米尔说，在小鼠研究中，鞘氨醇单抗完全消除了大约五分之三的卵巢肿瘤，并阻止了大约一半的肺和乳腺肿瘤以及黑色素瘤的生长。短期研究没有副作用，尽管研究人员警告说需要进行更长的研究。
研究人员乐观
实验室研究证实鞘氨醇单抗具有多种作用方式：萨巴迪尼说，它既可以直接杀死癌细胞，又可以通过阻止滋生癌细胞的血管形成来饿死肿瘤。
熟悉正在进行的研究的研究人员是乐观的。
Sara A. Courtneidge博士，密歇根州大急流市范安德尔研究所的杰出科学研究员，癌症会议的主题演讲者说，针对脂质是一种抗击癌症的创新方法。
她告诉WebMD：“这才是真正的新鲜事物。”“越来越清楚的是，脂质在癌细胞生长中也起着重要作用。因此，靶向脂质分子可能代表开发癌症治疗的新策略。”
萨巴迪尼说，该公司希望在2007年初开始对人体进行测试。
