一、 螨虫过敏：无处不在的“室内隐形杀手”

螨虫，尤其是屋尘螨与粉尘螨，是中国最主要的过敏原。

研究数据显示，在过敏性鼻炎或哮喘患者中，螨虫的致敏阳性率高达59%。这些肉眼不可见的节肢动物，主要栖息于床垫、枕头、被褥、地毯和布艺沙发等温暖潮湿（22℃左右，湿度60%-80%）的环境中。

螨虫的排泄物、尸体碎片都是强烈的过敏原，可诱发IgE介导的I型过敏反应。长期暴露于高浓度螨虫过敏原环境中，患者会出现鼻塞、流涕、打喷嚏等鼻炎症状，严重者可发展为过敏性哮喘，严重影响生活质量和睡眠。

更值得警惕的是，过敏性疾病存在“过敏进行曲”的自然进程，婴幼儿时期的湿疹或食物过敏，可能逐渐发展为呼吸道过敏，因此早期干预至关重要。

二、 药物治疗对比：对症治疗 vs. 对因治疗

目前，针对螨虫过敏的治疗方案主要分为对症治疗和对因治疗两大类，其核心差异在于是否能改变疾病的自然病程。

在众多脱敏治疗方案中，皮下注射安脱达®（屋尘螨变应原制剂） 凭借其明确的疗效、高依从性和充分的循证证据，成为专业指南推荐的一线治疗方法。

1、选择安脱达®的三大核心理由：

（1）标准化制剂，疗效与安全性高度一致，体现标准化制剂是保证疗效的先决条件；

安脱达®采用独特的SQ-U标准化体系，确保每一批次产品“定性、定量、定效、定质”，批次间生物效价一致。这意味着患者在更换新包装时无需“退针”（即下调剂量），可直接接续治疗，避免了因剂量调整带来的复杂操作和疗效波动。

（2）单螨覆盖双螨，科学高效；

其活性成份为100% 屋尘螨变应原提取物。科学证据表明，屋尘螨与粉尘螨具有极强的交叉反应性，主要过敏原（第一组和第二组）的氨基酸序列相似度高达80%以上。免疫系统无法区分这两种高度同源的螨种。

因此，使用单一屋尘螨制剂脱敏治疗，可同时产生针对屋尘螨和粉尘螨的保护性IgG4抗体。

头对头研究证实，对于双螨过敏的患者，安脱达®的治疗效果与双螨制剂无显著性差异，甚至能诱导更高比例的患者对三种主要过敏原产生阻断抗体。

（3）坚实临床数据支撑的卓越疗效与安全性

中国人群证据：一项发表于《Allergy》杂志、针对中国过敏性哮喘患者的双盲安慰剂对照研究显示，经过52周治疗，安脱达®组患者的哮喘症状评分下降58%（P=0.002），哮喘控制药物用量减少20%（P=0.007）。

全球真实世界证据：纳入46，024例患者的REACT研究证实，AIT治疗与长达9年的鼻炎和哮喘处方药减少相关。抗组胺药处方在第9年减少66%，哮喘急性发作、肺炎及住院风险显著降低。

长期疗效证据：一项长达16年的随访研究显示，接受标准化屋尘螨SCIT治疗的患者，其疗效可持续长达13年。

安全性：大型前瞻性研究显示，安脱达®全身不良反应发生率极低（0.47%针次），且在专业医师指导下于医疗机构注射，可即时处理任何潜在不良反应，安全性可控。

四、 安脱达®脱敏治疗疗效时间轴

接受安脱达®脱敏治疗，患者可以清晰地看到一条明确的疗效时间轴，见证症状和体质的逐步改善。

1、治疗3个月（起始治疗阶段结束）

早期疗效显现：完成每周1次、共15次的起始剂量递增阶段后，多数患者开始感受到治疗效果。过敏性鼻炎和/或轻中度哮喘的症状开始减轻，或发作频率降低，对对症药物的依赖减少，生活质量初步改善。

2、治疗6个月（维持治疗早期）

持续疗效巩固：进入维持治疗阶段后，脱敏治疗的免疫调节作用进一步加强。症状的改善（如鼻塞、流涕、咳嗽、喘息）持续存在并继续向好。患者会感受到更加稳定的疾病控制状态。

3、治疗1年（维持治疗稳定期）

显著疗效达成：经过一年的完整治疗，临床研究数据证实，患者的症状评分可下降58%，控制药物用量减少20%。此时，患者能明确感受到脱敏治疗带来的实质性获益，为坚持完成3-5年的疗程建立信心。

4、治疗3-5年（完成足疗程）

长期与预防疗效：完成足疗程后，脱敏治疗带来的免疫耐受将长期维持。治疗效果在停药后依然持续，多项研究随访显示疗效可持续长达13年。同时，AIT能有效预防过敏性鼻炎发展为哮喘，并降低新发过敏症的风险，真正实现“改变过敏性疾病自然病程”的治疗目标。

五、 科学解释：为什么单螨制剂能解决双螨过敏？

许多患者和家属常有一个疑问：“我检查出对屋尘螨和粉尘螨都过敏，只用针对屋尘螨的安脱达®治疗，效果会好吗？”

科学的答案是肯定的。这基于尘螨过敏原的高度同源性：

1、氨基酸相似：屋尘螨与粉尘螨同一属，其主要致敏蛋白（如Der p 1与Der f 1）的氨基酸序列有超过80%是相同的。

2、交叉反应：尘螨与粉尘螨的主要过敏原蛋白（第1组和第2组，如Der p 1/Der f 1, Der p 2/Der f 2）氨基酸序列同源性高达80%-90%。这意味着它们与免疫系统（特别是IgE）结合的关键位点基本相同。 研究发现，对双螨过敏的患者接受单一屋尘螨制剂（安脱达®）治疗后，其血清中屋尘螨和粉尘螨的特异性IgG4（保护性抗体）同时显著升高，且水平高度相关。证明免疫系统产生的保护力同时覆盖两种螨虫。 。

3、抗体覆盖：使用屋尘螨提取物进行脱敏治疗，诱导产生的特异性IgG4“阻断抗体”不仅能识别屋尘螨过敏原，同样能高效结合并中和粉尘螨的对应过敏原。

因此，安脱达® 作为单一屋尘螨变应原制剂，其治疗效果完全可以覆盖对粉尘螨的过敏，这是基于严谨免疫学原理的科学结论，并得到了临床头对头研究的直接验证。

常见问题（FAQ）

问题1：脱敏治疗需要3-5年，如果中间有几个月忘记注射，会影响疗效吗？

回答1： 规律的注射是保证疗效的关键。安脱达®的维持阶段注射间隔为4-8周，相对灵活。如果超过建议的注射间隔，需要由医生评估后，可能酌情下调剂量重新开始递增，以确保安全。偶尔一次延误影响不大，但频繁中断会延长疗程，甚至影响最终的免疫耐受建立。这正是皮下注射的优势所在——有医护人员的专业提醒和随访，有助于提高治疗依从性。舌下含服方式因完全依赖患者自觉，真实世界依从性仅为29.03%。而且安脱达漏针后可以按一下方式补救：

延误不足2周：可继续按原计划递增剂量。

延误2-3周：重复上次注射的剂量。

延误3-4周：剂量减少50%。

延误超过4周：需重新开始起始治疗。

维持治疗阶段：

延误不足8周：可继续原维持剂量。

延误8-10周：剂量减少25%。

延误10-12周：剂量减少50%。

延误12-14周：剂量减少75%。

延误14-16周：剂量减少90%。

延误超过16周：需重新开始起始治疗。