冠心病研究
第一项研究来自包括达拉斯德克萨斯大学西南医学中心的乔纳森·科恩（Jonathan Cohen）博士在内的研究人员。
他们筛选了加拿大，美国和丹麦超过23,000名白人的DNA。
科恩的团队写道，染色体9p21的常见变异与冠心病“一致”。
一半的参与者有一份基因变异。另外20％至25％具有该基因变体的两个拷贝。
具有两个基因变异体的人比没有基因变异体的人患冠心病的可能性高30％至40％。
研究还显示，只有一个基因变异体的人比没有基因变异体的人患冠心病的可能性高约15％至20％。
研究人员指出，种族之间的心脏病遗传学可能有所不同。
心脏病研究
第二项研究来自冰岛雷克雅未克的Decode Genetics的科学家Augustine Kong博士。
他们研究了在冰岛和美国的17,000多名欧洲裔人，其中包括近4,600名心脏病发作患者。
在筛选参与者的DNA时，研究人员发现了9p21号染色体上的一种基因变异，这种变异在心脏病患者中更为常见。
大约21％的参与者具有该基因变体的两个副本。与没有基因变异的人相比，他们患心脏病的可能性高64％。
拥有两份该基因变体的人发生心脏病的可能性也增加了两倍，心脏病的定义为男性50岁之前或女性60岁之前的心脏病发作。
研究人员不建议进行基因检测，也没有将基因变异归咎于所有冠心病或心脏病发作。
这些研究不包括参与者的饮食，运动，医疗保健或其他与心脏相关的生活方式习惯方面的信息。
关注您的心脏病风险？您的医生可以帮助您评估和改善心脏的健康状况。
