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制造商Greenlights通用达菲

2020-06-10 14:03:08来源:

压力不断

美国和其他国家/地区的短缺给罗氏施加了压力,要求罗氏通过将其许可给仿制药生产商来加快生产速度。该公司反驳说,达菲的生产过程过于复杂,其他公司无法快速完成。

但是本周扬言要推动立法迫使罗氏退缩的参议员查尔斯·舒默(D.N.Y.)今天宣布,该公司已同意与仿制药生产商会面并进行谈判。

根据舒默办公室的一份声明,这些公司包括Teva制药公司,Barr实验室,Mylan实验室和Ranbaxy实验室。声明说,罗氏同意将达菲(Tamiflu)许可给任何表明他们可以迅速正确生产这种药物的公司。

另一家总部位于印度的公司Cipla上周表示,无论罗氏是否已授予其许可证,它将开始生产达菲仿制药。

舒默在与公司首席执行官乔治·阿伯克朗比会晤后说:“罗氏公司已为实现全球公共卫生的最大利益而走了很长一段距离。”

有效性问题

达菲不能治愈流感,但如果在症状发作之前服用,它可以减轻流感的严重程度或减少传播疾病的机会。

即便如此,尽管急于储存这种药物,但一些专家警告说,在现实世界的禽流感大流行中,其有效性如何仍存在不确定性。

传染病专家,国土安全部官员迈克尔·奥斯特霍尔姆(Michael Osterholm)医师本周早些时候警告说,与其他常见的流感病毒株相比,H5N1的感染速度更快,进入的肺细胞范围更广。他告诉记者,这种感染会导致人体释放出急于攻击免疫系统的化学物质,几乎没有证据表明达菲能够很好地阻止或减少这种释放。

奥斯特霍尔姆说:“坦率地说,我们只是不知道。”