2015年2月10日，星期二（健康日新闻）-研究人员说，一种旨在阻止埃博拉病毒感染的研究药物在恒河猴的一项研究中显示了早期的希望。
该药物现在被称为AVI-7537，在接触该病毒后似乎可以安全地保护75％的经过处理的猴子免受埃博拉病毒感染。但是，专家指出，它尚未在人体中进行测试，而在动物中进行的试验通常无法转化为在人类中的成功。
随着西非疫情的持续爆发，寻找针对埃博拉病毒的可行药物的紧迫性越来越迫切。根据世界卫生组织的数据，到2月9日，几内亚，利比里亚和塞拉利昂已记录了近23,000例埃博拉病病例，包括近9,200例死亡。
研究中的实验性药物是所谓PMO类药物的一部分，该药物旨在攻击埃博拉等病毒的遗传密码，并缩短其繁殖和控制能力。
先前的研究已经表明，同时靶向两个埃博拉病毒基因（VP35和VP24）的PMO药物为猴子提供了对该病毒的充分保护。
但是目前的研究表明，VP35基因实际上是错误的靶标，仅针对VP24基因的药物就足以胜任这项工作。
“这项研究表明，我们仅使用一个就能保护非人类灵长类动物免受埃博拉病毒的侵害。.。研究主要作者特拉维斯·沃伦（Travis Warren）在美国微生物学会的新闻稿中说。
沃伦（Warren）是美国马里兰州德特里克堡市美国陆军传染病医学研究所（AMRIID）的研究员。他的小组于2月10日在mBio杂志上在线发表了他们的发现。
为了测试单一目标药物，研究小组将感染埃博拉病毒的猴子分为四个注射组：一组注射AVI-7537；另一组注射AVI-7537。一种给予先前的双重目标药物；给予仅靶向VP35基因的药物；一种包含“虚拟”盐溶液代替任何实际药物的溶液。
结果：AVI-7537和较早的双重目标药物在降低病毒载量以及减少或消除病毒方面取得了相当的成功。最终，直到研究结束，四分之三的AVI-7537猴子都存活了下来，而接受联合疗法的猴子中只有62％。
相比之下，研究表明，只用VP35基因靶向药物治疗的猴子在感染后10天内死亡，而未接受药物治疗的猴子在8天内死亡。
该研究的共同作者，AMRIID科学总监新浪·巴瓦里（Sina Bavari）指出：“这项工作表明，仅对VP24进行损伤就足以预防埃博拉病毒感染，而且针对VP24的靶向可能导致针对这种重要的病毒病原体开发出更有效的对策。” 。
研究人员指出，到目前为止，还没有官方许可的抗埃博拉疫苗。
这项研究是由美国陆军和Sarepta Therapeutics，Inc.进行的。
