来自UCLA的研究人员已经确定了一种为癌细胞提供葡萄糖的新机制，提供用于治疗糖尿病的药物可用于降低胰腺和前列腺癌中的肿瘤生长。
癌细胞需要大量的糖葡萄糖来存活和生长，并且长期研究已经建立了被动葡萄糖转运蛋白，称为浓度，因为身体用于将葡萄糖递送肿瘤的主要方法。
但是，由UCLA研究人员进行了为期三年的研究结果，表明胰腺和前列腺癌细胞也利用来自称为SGLT的钠依赖性葡萄糖转运蛋白的葡萄糖，特别是SGLT2。
欧内斯特赖特教授表示，该研究中在线发表的研究中的研究结果提供了第一个有前途的证据，以至于，欧内斯特赖特认为，正电子发射断层扫描（PET）成像技术和SGLT2抑制剂可用于更好地诊断和治疗胰腺和前列腺癌。大豆大卫林门医学院的生理学与三年学习的主要作者。
“这很令人兴奋，因为它提供了强有力的证据，即SGLT2抑制剂，例如由FDA批准治疗糖尿病的人可能会阻断葡萄糖摄取并降低胰腺癌和前列腺癌中的生存，”赖特，谁也是UCLA Jonsson综合癌症中心的成员。
Wright，Jorge Barrio，Claudio Scafoglio博士和同事首先映射了人类癌症肿瘤中依赖依赖性葡萄糖转运蛋白的分布，然后使用由SgLts特异性运输的葡萄糖类似物测量新鲜肿瘤中的葡萄糖摄取。他们观察到SGLT2存在于胰腺癌和前列腺癌中，并且赖特表示，它有助于递送对癌症生长和生存至关重要的葡萄糖。
然后，该团队使用用于钠依赖性葡萄糖转运蛋白的放射性成像探针测量小鼠癌模型中的依赖性血糖转运蛋白活性。该测量程序基于在UCLA上开创的宠物成像技术。结果证实，SGLT2积极参与葡萄糖摄取和这些肿瘤的生长。
无源葡萄糖转运蛋白是使用宠物成像技术检测和阶段癌症肿瘤的当前临床方法的基础，但这种类型的成像对胰腺和前列腺癌无效，巴里奥注意到。
“我们对这些肿瘤的SGLTS开发的特异性放射性成像探针具有巨大的承诺，可诊断，阶段和监测胰腺癌和前列腺癌的基于SGLT的治疗干预，以及潜在的其他癌症，”分子和医疗教授的杰出教授说药理。
胰腺癌是美国患有肺癌，结肠和乳腺癌的癌症相关死亡的第四个主要原因，而总体五年的生存率徘徊在7％。前列腺癌，虽然通常是更具可治疗的，并且提高存活率仍然是男性癌症相关死亡的第二名原因。
Wright和Barrio将下次开始临床研究，以进一步研究依赖依赖性葡萄糖转运蛋白在葡萄糖递送中的重要性。他们希望这些发现将导致当前食品和药物管理局批准的SGLT2抑制剂的潜在使用，以降低胰腺癌和前列腺癌细胞的活力，并增加患者存活率。
这些研究部分由UCLA Jonsson综合癌症中心影响赠款计划和国家卫生研究院提供资金。
出版物：Claudio Scafoglio，等人，“癌症钠 - 葡萄糖转运蛋白的功能表达，2015年PNAS; DOI：10.1073 / pnas.1511698112
