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帕金森氏症即将获得美国批准

2020-05-30 16:03:56来源:

帕金森氏症的修补程序能否超越同行?

帕金森氏贴剂为患者提供了一种称为多巴胺激动剂的药物。它直接插入脑细胞中的多巴胺受体。这并不像多巴胺本身那样有效-但由于这些药物的半衰期比左旋多巴更长,因此它们可以消除开/关效果。半衰期是指一半的药物被身体分解所需的时间。

瓦茨说:“有几项关键性研究显示,如果您开始使用多巴胺激动剂治疗患者,五年后这些运动并发症就会减少。”“目前最主要的两种多巴胺激动剂Mirapex和Requip是经证实可以做到这一点的口服药物。”

预期获得美国批准

Schwarz Pharma产品总监Michael Davis告诉WebMD,FDA已给帕金森氏症的贴片“可批准的信”。这样的信件通常意味着该机构认为它有足够的信息来批准该药物。

戴维斯说,公司希望在2007年上半年听到FDA的好消息。

那么谁会使用这种药物呢?弗里德说,只有在医生有机会看到这种药物在广泛的临床应用中可以做什么后,这种情况才能被人们所了解。

瓦茨说,该贴剂很可能对“重要的一部分患者”很有帮助。

瓦茨说:“与帕金森氏病的任何新发展和新疗法一样,该补丁扩大了患者的选择范围。”“这是治疗帕金森氏病的重要一步。但是,还有许多其他研究途径将导致新的治疗方法。”